后測 22 遺傳與進化模塊二段式診斷測驗

歡迎參加本次診斷測驗，請按照以下說明作答：1. 本測驗共20題，每題由第一段和第二段兩部分組成。2. 請先回答第一段的選擇題，然后在第二段中選擇你做出該答案的理由。3. 請務(wù)必兩段都作答，漏答任何一段將不得分。4. 請根據(jù)自己的真實理解獨立完成。

1. 你的學(xué)號為

2. 豌豆高莖和矮莖是一對相對性狀。純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆雜交，F(xiàn)?全為高莖；F?自交獲得的F?中，高莖:矮莖≈3:1。若將F?中的所有高莖豌豆單獨種植，讓其自交，則后代中矮莖植株所占比例約為

1/41/61/81/9

3. 你選擇上題答案的理由是

F?高莖中雜合子占2/3，雜合子自交后代矮莖占1/4，因此矮莖比例=2/3×1/4=1/6F?高莖自交相當(dāng)于F?整體自交，矮莖比例仍為1/4F?高莖中只有雜合子自交能產(chǎn)生矮莖，雜合子占1/2，所以矮莖比例=1/2×1/4=1/8F?高莖自交，矮莖比例需要根據(jù)孟德爾比例重新計算，結(jié)果為1/9

4. 已知豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性。現(xiàn)有一株高莖豌豆，欲鑒定其是否為純合子。下列方法中，最簡便的是

讓其自交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離讓其與矮莖豌豆雜交，觀察后代表現(xiàn)型及比例進行花粉離體培養(yǎng)，觀察單倍體植株的表現(xiàn)型進行DNA分子標(biāo)記檢測

5. 你選擇上題答案的理由是

測交結(jié)果明確，與矮莖雜交后代表現(xiàn)型直接反映親本基因型，且只需觀察一代，更節(jié)省時間自交最簡便，不需要額外準備矮莖植株，只要觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離即可花粉離體培養(yǎng)可以快速得到單倍體植株，通過觀察單倍體表現(xiàn)型推斷親本基因型，操作簡單DNA分子標(biāo)記檢測最準確，且操作簡便，適合課堂實驗

6. 基因型為Aa的個體，在減數(shù)分裂過程中，若在減數(shù)分裂Ⅰ時發(fā)生了一次交叉互換（涉及A/a所在片段），則最終產(chǎn)生的含A的精子與含a的精子數(shù)量之比約為

1:01:13:1不一定，取決于交叉互換的位置

7. 你選擇上題答案的理由是

交叉互換發(fā)生在同源染色體之間，會導(dǎo)致等位基因交換，但最終四個精子中A和a的數(shù)量仍各占一半，比例為1:1交叉互換可能使部分染色單體上的A變成a，因此含A和含a的精子比例可能發(fā)生改變，不一定相等交叉互換只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，不會影響減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體的分離，所以比例仍為1:1交叉互換會導(dǎo)致部分配子同時含有A和a，所以含A和含a的精子數(shù)量無法確定

8. 已知豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性?，F(xiàn)有甲、乙兩株高莖豌豆，分別與矮莖豌豆雜交，甲的后代中高莖:矮莖=1:1，乙的后代全為高莖。下列推斷正確的是

甲為雜合子，乙為純合子甲為純合子，乙為雜合子甲和乙都是雜合子甲和乙都是純合子

9. 你選擇上題答案的理由是

與矮莖雜交相當(dāng)于測交，后代出現(xiàn)1:1說明親本產(chǎn)生了兩種配子，所以甲為雜合子；后代全為高莖說明親本只產(chǎn)生一種配子，所以乙最可能為純合子后代全為高莖，說明乙一定是純合子；后代出現(xiàn)1:1，說明甲一定是雜合子，因為純合子與矮莖雜交后代應(yīng)全為高莖甲的后代出現(xiàn)1:1，可能是甲為雜合子，也可能是矮莖親本不純合，但題目中矮莖是純合子，所以甲只能是雜合子；乙的后代全為高莖，可能是乙為純合子，也可能是雜交過程中發(fā)生了突變，但最可能的是乙為純合子測交結(jié)果不能直接推斷親本基因型，因為環(huán)境因素也可能影響表現(xiàn)型，所以無法確定

10. 基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆自交，F(xiàn)?中黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=9:3:3:1。若從F?中隨機選取一株黃色圓粒豌豆，讓其與綠色皺粒豌豆雜交，則子代中出現(xiàn)綠色皺粒豌豆的概率是

1/91/41/32/9

11. 你選擇上題答案的理由是

F?黃色圓粒中只有YyRr與yyrr雜交才能產(chǎn)生yyrr，YyRr占黃色圓粒的4/9，雜交產(chǎn)生yyrr的概率為1/4，所以總概率=4/9×1/4=1/9F?黃色圓粒中能產(chǎn)生yr配子的個體占8/9，但只有YyRr產(chǎn)生的yr配子才能與yyrr結(jié)合產(chǎn)生yyrr，所以概率為8/9×1/4=2/9黃色圓粒與綠色皺粒雜交，子代出現(xiàn)綠色皺粒的概率等于黃色圓粒群體中yr配子的頻率，計算得yr配子頻率=1/4，所以概率為1/4F?黃色圓粒自交，綠色皺粒占1/16，所以與綠色皺粒雜交后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率也是1/16

12. 基因型為AaBbCc（三對基因獨立遺傳）的個體，與基因型為aabbcc的個體雜交，后代中基因型為AaBbCc的個體所占比例是

1/21/41/81/16

13. 你選擇上題答案的理由是

每對基因測交，后代為Aa的概率1/2，Bb概率1/2，Cc概率1/2，相乘得1/8三對基因獨立遺傳，雜交后代基因型種類為8種，AaBbCc是其中一種，所以占1/8AaBbCc產(chǎn)生8種配子，aabbcc只產(chǎn)生abc一種配子，所以后代基因型為8種，AaBbCc占1/8需要先分別計算每對基因的遺傳概率，然后相加，結(jié)果是1/8

14. 香豌豆的花色由兩對獨立遺傳的等位基因控制。只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因C和P時，才表現(xiàn)為紫色，否則為白色。讓基因型為CcPp的香豌豆自交，F(xiàn)?中紫色:白色=9:7。若將F?中的紫色植株與白色植株（基因型為ccpp）雜交，則子代中紫色植株所占比例是

1/94/91/32/3

15. 你選擇上題答案的理由是

F?紫色植株中，只有CcPp與ccpp雜交才能產(chǎn)生紫色后代，CcPp占紫色植株的4/9，雜交產(chǎn)生紫色后代的概率為1/4，所以總概率=4/9×1/4=1/9F?紫色植株中，能產(chǎn)生CP配子的植株包括CCPP、CCPp、CcPP、CcPp，它們產(chǎn)生的CP配子比例不同，加權(quán)平均后CP配子頻率為1/9，所以子代紫色比例為1/9紫色植株與ccpp雜交，子代紫色比例等于F?紫色植株群體中CP配子的頻率，計算得CP配子頻率=1/4，所以比例為1/4F?紫色植株自交，紫色比例9/16，所以與ccpp雜交后代紫色比例也是9/16

16. 某植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因控制，A基因控制合成紫色色素，B基因控制合成的蛋白質(zhì)會抑制A基因表達。只有當(dāng)A存在且B不存在時，植株才表現(xiàn)為紫色，否則為白色。讓基因型為AaBb的植株自交，后代中紫色:白色的比例是

9:73:139:3:415:1

17. 你選擇上題答案的理由是

紫色需要A存在且B不存在，即基因型為A_bb，占3/16，白色占13/16，比例3:13紫色需要A和B同時存在，即A_B_，占9/16，白色7/16，比例9:7紫色可以是A存在或B不存在，即A_bb和aaB_，占6/16，白色10/16，比例3:5紫色需要B存在且A不存在，即aaB_，占3/16，白色13/16，比例3:13

18. 紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。一個色覺正常的女性（其父親患紅綠色盲）與一個色覺正常的男性結(jié)婚，他們的兒子患紅綠色盲的概率是

01/41/21

19. 你選擇上題答案的理由是

該女性父親患病，所以她是攜帶者；正常男性不攜帶；生兒子概率1/2，兒子患病需從母親獲得X?概率1/2，所以總概率1/4該女性父親患病，所以她是攜帶者；與正常男性結(jié)婚，兒子患病概率1/2該女性可能是攜帶者，也可能是純合子，無法確定，所以概率無法計算該女性父親患病，她一定患病，但題目說她表現(xiàn)正常，因此矛盾，概率為0

20. 抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。一個患病的男性與一個正常的女性結(jié)婚，他們的子女患病情況最可能是

兒子全患病，女兒全正常女兒全患病，兒子全正常兒子和女兒各有一半患病兒子和女兒全部患病

21. 你選擇上題答案的理由是

患病男性基因型X?Y，正常女性X?X?，兒子得Y和X?，全正常；女兒得X?和X?，全患病伴X顯性遺傳，男性患者將致病基因傳給女兒，所以女兒全患病，兒子全正常患病男性與正常女性結(jié)婚，子女各有一半患病，因為顯性遺傳病概率高因為該病是顯性，所以所有子女都可能患病，但女性患者更多

22. 某表現(xiàn)型正常的女性，其父親患紅綠色盲（伴X隱性遺傳?。Ｔ撆耘c一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，他們生一個患紅綠色盲孩子的概率是多少？（注意：是“孩子”，不是“兒子”）

01/41/21/8

23. 你選擇上題答案的理由是

該女性是攜帶者，孩子患病需要是兒子且從母親獲得X?，生兒子概率1/2，兒子患病概率1/2，所以總概率1/4該女性是攜帶者，孩子患病概率1/4，因為女兒不可能患病，只有兒子可能，兒子概率1/2，但兒子患病還需要條件，所以總概率1/4該女性是攜帶者，孩子患病概率1/2，因為兒子患病概率1/2該女性可能是攜帶者，孩子患病概率在0到1/2之間

24. 某家族中存在一種遺傳病，系譜如下：第一代中，Ⅰ?患?。行裕?，Ⅰ?正常（女性）；他們的孩子中，Ⅱ?患病（女性），Ⅱ?正常（男性）；Ⅱ?與正常男性Ⅱ?結(jié)婚，生了一個患病兒子Ⅲ?和一個正常女兒Ⅲ?。該病的遺傳方式最可能是

常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳

25. 你選擇上題答案的理由是

父親患病，女兒正常，但女兒的兒子患病，符合伴X隱性：父親將致病基因傳給女兒（攜帶者），女兒再傳給外孫該系譜符合常染色體顯性，因為代代有患者，且男女均有患病該系譜符合伴X顯性，因為父親患病，女兒患病，符合伴X顯性特點該系譜符合常染色體隱性，因為患者不一定連續(xù)，且男女患病機會均等

26. 下列關(guān)于單倍體育種的敘述，正確的是

單倍體育種的主要原理是基因突變單倍體育種過程中需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子單倍體育種能明顯縮短育種年限單倍體育種得到的植株都是純合子

27. 你選擇上題答案的理由是

單倍體育種通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素加倍后能直接得到純合子，省去了多代自交的過程，因此縮短了育種年限單倍體育種過程中發(fā)生了基因突變，突變頻率高，能快速獲得優(yōu)良性狀，所以育種年限縮短單倍體育種得到的植株都是純合子，純合子性狀穩(wěn)定，不需要再自交選擇，因此縮短了育種年限單倍體育種用秋水仙素處理幼苗，使染色體加倍，加倍后植株生長更快，所以育種年限縮短

28. 某二倍體植物（2n=20）的甲植株基因型為Aa，乙植株基因型為aa。用甲植株的花粉離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再用秋水仙素處理獲得純合植株丙。將丙與乙雜交獲得丁。下列敘述正確的是

丙的基因型為AA或aa，比例為1:1丙的體細胞中含有10條染色體丁的基因型為Aa或aa，比例為1:1若丙與甲雜交，后代基因型比例為1:1

29. 你選擇上題答案的理由是

甲植株基因型Aa，花粉離體培養(yǎng)得到單倍體A和a，比例1:1，秋水仙素加倍后得到AA和aa，比例1:1甲植株花粉離體培養(yǎng)得到單倍體，秋水仙素處理后染色體加倍，丙的基因型取決于花粉類型，所以AA和aa比例1:1甲植株自交后代AA:Aa:aa=1:2:1，花粉離體培養(yǎng)得到的單倍體類型與自交后代相同，所以丙的基因型比例也是1:2:1甲植株花粉離體培養(yǎng)得到單倍體，但秋水仙素處理時可能發(fā)生變異，所以丙的基因型比例不確定

30. 下列關(guān)于染色體數(shù)目變異的敘述，正確的是

21三體綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的單倍體植株長得弱小，且高度不育秋水仙素作用于細胞分裂的間期，抑制紡錘體形成多倍體植株果實大，但結(jié)實率低，所以多倍體育種沒有應(yīng)用價值

31. 你選擇上題答案的理由是

單倍體植株是由配子發(fā)育而來，染色體組數(shù)為奇數(shù)，所以長得弱小且高度不育單倍體植株的細胞中只含有一個染色體組，因此個體矮小，且減數(shù)分裂時染色體無法正常配對，導(dǎo)致不育單倍體植株是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，沒有經(jīng)過受精作用，所以生長不良且不育單倍體植株的染色體數(shù)目是正常體細胞的一半，所以個體弱小，但可以通過無性繁殖產(chǎn)生后代，并非高度不育

32. 下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是

物種的形成必須經(jīng)過地理隔離自然選擇直接作用于個體的基因型種群基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的形成突變和基因重組為進化提供原材料

33. 你選擇上題答案的理由是

突變和基因重組能產(chǎn)生可遺傳的變異，這些變異為自然選擇提供了原材料，是進化的基礎(chǔ)突變和基因重組能直接改變種群的基因頻率，因此是進化的原材料突變和基因重組能產(chǎn)生新的物種，所以是進化的原材料突變和基因重組是隨機的、不定向的，它們?yōu)樽匀贿x擇提供了多種可能，因此是進化的原材料

34. 某昆蟲種群中，AA基因型頻率為0.36，aa基因型頻率為0.16。若該種群隨機交配一代，下列敘述正確的是

子代中AA基因型頻率仍為0.36子代中A基因頻率發(fā)生變化該種群發(fā)生了進化無法判斷子代基因型頻率

35. 你選擇上題答案的理由是

隨機交配不改變基因頻率，因此子代AA頻率與親代相同，因為基因頻率不變基因型頻率就不變先計算基因頻率：A=0.36+0.24=0.6，隨機交配后AA=(0.6)2=0.36，所以不變因為親代中AA=0.36，aa=0.16，所以Aa=0.48，符合1:2:1，種群處于平衡，隨機交配后AA頻率不變隨機交配后，基因頻率改變，但AA頻率仍為0.36，這是巧合

36. 某植物種群中，AA基因型頻率為0.5，aa基因型頻率為0.3。若該種群隨機交配，則子一代中Aa基因型頻率為

0.20.320.480.5

37. 你選擇上題答案的理由是

計算基因頻率：A=0.5+0.1=0.6，a=0.4，隨機交配后Aa=2×0.6×0.4=0.48親代中Aa的頻率是0.2，隨機交配后Aa頻率不變，仍為0.2隨機交配后，基因頻率不變，因此基因型頻率也不變，Aa仍為0.2隨機交配后，Aa頻率等于2pq，但需要知道p和q，這里無法計算

38. 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個患紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為XXY（克氏綜合征）。該男孩的異常染色體組成最可能來自下列哪種情況？

母親減數(shù)分裂Ⅰ異常（同源染色體未分離）母親減數(shù)分裂Ⅱ異常（姐妹染色單體未分離）父親減數(shù)分裂Ⅰ異常父親減數(shù)分裂Ⅱ異常

39. 你選擇上題答案的理由是

男孩患色盲，基因型X?X?Y，兩條X?都來自母親，且相同，說明是母親減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離男孩患色盲，基因型X?X?Y，致病基因來自母親，所以是母親減數(shù)分裂異常男孩XXY，可能是父親或母親減數(shù)分裂異常，但結(jié)合色盲，可推斷是母親減數(shù)分裂Ⅰ異常，同源染色體未分離男孩XXY，且色盲，說明父親提供了X?Y精子，所以是父親減數(shù)分裂異常

40. 某植物種群中，控制花色的基因型頻率為：AA（紅花）0.36，Aa（粉花）0.48，aa（白花）0.16。該種群隨機交配一代后，花色比例最可能是

紅花:粉花:白花 = 0.36 : 0.48 : 0.16紅花:粉花:白花 = 0.36 : 0.48 : 0.16，但粉花比例會變紅花:粉花:白花 = 0.36 : 0.48 : 0.16，且保持不變無法判斷

41. 你選擇上題答案的理由是

計算基因頻率：A=0.36+0.24=0.6，a=0.4，隨機交配后AA=(0.6)2=0.36，Aa=2×0.6×0.4=0.48，aa=0.16，所以比例不變因為親代中AA:aa=0.36:0.16=9:4，所以種群處于平衡，隨機交配后基因型頻率不變隨機交配不改變基因頻率，因此基因型頻率也不變隨機交配后，基因型頻率會變，但這里恰好不變，是巧合

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